Die Herstellung von Gen- und Zelltherapeutika sowie deren kritische Ausgangsstoffe unterliegt strengen regulatorischen Anforderungen. Einrichtungen mit einer GMP-Herstellungserlaubnis (Good Manufacturing Practice) gewährleisten die sichere und qualitativ hochwertige Produktion dieser innovativen Arzneimittel.
Diese Kartenebene zeigt alle relevanten GMP-Herstellungsstätten in Deutschland, die für die Herstellung von Prüfpräparaten oder klinischen Chargen im Bereich der Gen- und zellbasierten Therapien zugelassen sind.
Sie unterstützt Forschende, Kliniker*innen und Unternehmen dabei, geeignete Partner für die Entwicklung, Herstellung und Umsetzung klinischer Studien zu finden.
Sie sind in einer GMP Herstellungsstätte tätig und möchten im GCT-Atlas gelistet werden? Dann freuen wir uns über Ihr Feedback. Die Abfrage ist auf Englisch.
Dann melden Sie sich bei uns unter: gct-atlas@bih-charite.de
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